【指南与共识】白癜风诊疗共识（2018版）
- 2018-04-03 由中华皮肤科杂志发布
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白癜风诊疗共识（2018版）
中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组
|一、选择治疗措施时主要考虑因素|
（一）病期：
分为进展期和稳定期。进展期判定参考白癜风疾病活动度评分（VIDA）［1］、临床特征、同形反应、Wood灯检查结果。①VIDA积分：根据新皮损或原皮损扩大出现时间，近6周出现 + 4分，近3个月出现 + 3分，近6个月出现 + 2分，近1年出现 + 1分，至少稳定1年为0分，至少稳定1年且有自发色素再生 - 1分；总分 > 1分即为进展期， ≥ 4分为快速进展期；②临床特征：出现皮损边缘模糊、炎性白癜风（包括瘙痒、红斑等）、三色白癜风、纸屑样白斑或色素减退斑等临床表现，可判定为进展期白癜风［2］；③同形反应：皮肤损伤部位1年内出现白斑，损伤方式可以是物理性（创伤、切割伤、抓伤、机械摩擦、持久压迫、热灼伤、冷冻伤）、化学性、过敏性（变应性接触性皮炎）或其他炎症性皮肤病、刺激性反应（接种疫苗、文身等）、治疗性（放射治疗、光疗）等；④Wood灯检查结果：皮损颜色呈灰白色，边界欠清，Wood灯下皮损面积 > 目测面积，提示为进展期。以上4条符合任何1条即可考虑病情进展。稳定期判定：①VIDA积分为0分；②临床特征：白斑呈瓷白色，边缘清晰或色素沉着；③无同形反应（≥ 1年）；④Wood灯：皮损颜色呈白色，边界清晰，Wood灯下皮损面积 ≤ 目测面积。以上4条符合至少两条即可提示稳定期。可同时参考激光共聚焦扫描显微镜（简称皮肤CT）［3］和皮肤镜图像改变，辅助诊断。
（二）白癜风严重程度评级：
1级为轻度，白斑面积 < 1％；2级为中度，白斑面积1％～5％；3级为中重度，白斑面积6％～50％；4级为重度，白斑面积 > 50％。手掌面积约为体表面积的1%。对于 < 1％体表面积的白斑，可参考手掌指节单位评定，一个手掌面积为32个指节单位，掌心面积为18个指节单位，1个指节单位占0.03%［4］。白斑面积可按白癜风面积评分指数（vitiligo area scoring index，VASI）判定，VASI = ∑（身体各部占手掌单元数） × 该区域色素脱失所占百分比，VASI值0 ~ 100［5］。白斑面积还可借助白癜风严重程度评分系统（vitiligo extent score）（http：//www.vitiligo⁃calculator.com/）在线评分或者进行图表对比判定［6］。
（三）型别：
根据2012年白癜风全球问题共识大会（VGICC）及主任讨论，分为节段型、寻常型、混合型及未定类型白癜风［7］。①节段型（segmental vitiligo）：指沿某一皮神经节段分布（完全或部分匹配皮肤节段）的单侧不对称白癜风，少数可双侧多节段分布；②非节段（寻常）型（non⁃segmental vitiligo，vitiligo vulgaris）：包括散发型、泛发型、面颈型、肢端型和黏膜型；散发型指白斑 ≥ 2片，面积为1 ~ 3级；泛发型为白斑面积4级（> 50%）；面颈型、肢端型、黏膜型均可发展为泛发型；③混合型：1 ~ 2年内出现节段型与非节段型并存；④未定类型（原局限型）：指单片皮损，面积为1级，就诊时尚不能确定为节段型或非节段型。
（四）周期：
面颈节段型周期好，肢端型、黏膜型周期差。病程越短，周期越好。儿童周期优于成人。
分为进展期和稳定期。进展期判定参考白癜风疾病活动度评分（VIDA）［1］、临床特征、同形反应、Wood灯检查结果。①VIDA积分：根据新皮损或原皮损扩大出现时间，近6周出现 + 4分，近3个月出现 + 3分，近6个月出现 + 2分，近1年出现 + 1分，至少稳定1年为0分，至少稳定1年且有自发色素再生 - 1分；总分 > 1分即为进展期， ≥ 4分为快速进展期；②临床特征：出现皮损边缘模糊、炎性白癜风（包括瘙痒、红斑等）、三色白癜风、纸屑样白斑或色素减退斑等临床表现，可判定为进展期白癜风［2］；③同形反应：皮肤损伤部位1年内出现白斑，损伤方式可以是物理性（创伤、切割伤、抓伤、机械摩擦、持久压迫、热灼伤、冷冻伤）、化学性、过敏性（变应性接触性皮炎）或其他炎症性皮肤病、刺激性反应（接种疫苗、文身等）、治疗性（放射治疗、光疗）等；④Wood灯检查结果：皮损颜色呈灰白色，边界欠清，Wood灯下皮损面积 > 目测面积，提示为进展期。以上4条符合任何1条即可考虑病情进展。稳定期判定：①VIDA积分为0分；②临床特征：白斑呈瓷白色，边缘清晰或色素沉着；③无同形反应（≥ 1年）；④Wood灯：皮损颜色呈白色，边界清晰，Wood灯下皮损面积 ≤ 目测面积。以上4条符合至少两条即可提示稳定期。可同时参考激光共聚焦扫描显微镜（简称皮肤CT）［3］和皮肤镜图像改变，辅助诊断。
（二）白癜风严重程度评级：
1级为轻度，白斑面积 < 1％；2级为中度，白斑面积1％～5％；3级为中重度，白斑面积6％～50％；4级为重度，白斑面积 > 50％。手掌面积约为体表面积的1%。对于 < 1％体表面积的白斑，可参考手掌指节单位评定，一个手掌面积为32个指节单位，掌心面积为18个指节单位，1个指节单位占0.03%［4］。白斑面积可按白癜风面积评分指数（vitiligo area scoring index，VASI）判定，VASI = ∑（身体各部占手掌单元数） × 该区域色素脱失所占百分比，VASI值0 ~ 100［5］。白斑面积还可借助白癜风严重程度评分系统（vitiligo extent score）（http：//www.vitiligo⁃calculator.com/）在线评分或者进行图表对比判定［6］。
（三）型别：
根据2012年白癜风全球问题共识大会（VGICC）及主任讨论，分为节段型、寻常型、混合型及未定类型白癜风［7］。①节段型（segmental vitiligo）：指沿某一皮神经节段分布（完全或部分匹配皮肤节段）的单侧不对称白癜风，少数可双侧多节段分布；②非节段（寻常）型（non⁃segmental vitiligo，vitiligo vulgaris）：包括散发型、泛发型、面颈型、肢端型和黏膜型；散发型指白斑 ≥ 2片，面积为1 ~ 3级；泛发型为白斑面积4级（> 50%）；面颈型、肢端型、黏膜型均可发展为泛发型；③混合型：1 ~ 2年内出现节段型与非节段型并存；④未定类型（原局限型）：指单片皮损，面积为1级，就诊时尚不能确定为节段型或非节段型。
（四）周期：
面颈节段型周期好，肢端型、黏膜型周期差。病程越短，周期越好。儿童周期优于成人。
|二、治疗原则|
（一）进展期白癜风：
1. 未定类型：可外用糖皮质激素（简称激素）或钙调神经磷酸酶抑制剂（他克莫司软膏、吡美莫司乳膏）等，也可外用低浓度光敏药如 < 0.1％的甲氧沙林（8⁃MOP），维生素D3衍生物；可选308 nm准分子激光、准分子光或局部窄谱中波紫外线（NB⁃UVB）。快速进展期可考虑系统用激素。
2. 非节段型与混合型：VIDA积分 > 3分考虑系统用激素、中医中药、NB⁃UVB、308 nm准分子光及准分子激光。快速进展期采用光疗时宜用正常起始量的1/2 ~ 1/3，可联合系统用激素或抗氧化剂，避免光疗引起的氧化应激导致皮损扩大。局部外用药治疗参考进展期未定类型。
3. 节段型：参考进展期未定类型治疗。
（二）稳定期白癜风：
1. 未定类型：外用光敏剂（如8⁃MOP等）、激素、氮芥、钙调神经磷酸酶抑制剂、维生素D3衍生物等，自体表皮移植及黑素细胞移植，局部光疗参考进展期未定类型。
2. 非节段型与混合型：光疗如NB⁃UVB、308 nm准分子光及准分子激光等，中医中药，自体表皮移植或黑素细胞移植（暴露部位或患者要求的部位）。局部外用药治疗参考稳定期未定类型。
3. 节段型：自体表皮移植或黑素细胞移植（至少稳定6个月以上）［8］，包括自体表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自体非培养表皮细胞悬液移植、自体培养黑素细胞移植等。其他参考稳定期未定类型治疗。
1. 未定类型：可外用糖皮质激素（简称激素）或钙调神经磷酸酶抑制剂（他克莫司软膏、吡美莫司乳膏）等，也可外用低浓度光敏药如 < 0.1％的甲氧沙林（8⁃MOP），维生素D3衍生物；可选308 nm准分子激光、准分子光或局部窄谱中波紫外线（NB⁃UVB）。快速进展期可考虑系统用激素。
2. 非节段型与混合型：VIDA积分 > 3分考虑系统用激素、中医中药、NB⁃UVB、308 nm准分子光及准分子激光。快速进展期采用光疗时宜用正常起始量的1/2 ~ 1/3，可联合系统用激素或抗氧化剂，避免光疗引起的氧化应激导致皮损扩大。局部外用药治疗参考进展期未定类型。
3. 节段型：参考进展期未定类型治疗。
（二）稳定期白癜风：
1. 未定类型：外用光敏剂（如8⁃MOP等）、激素、氮芥、钙调神经磷酸酶抑制剂、维生素D3衍生物等，自体表皮移植及黑素细胞移植，局部光疗参考进展期未定类型。
2. 非节段型与混合型：光疗如NB⁃UVB、308 nm准分子光及准分子激光等，中医中药，自体表皮移植或黑素细胞移植（暴露部位或患者要求的部位）。局部外用药治疗参考稳定期未定类型。
3. 节段型：自体表皮移植或黑素细胞移植（至少稳定6个月以上）［8］，包括自体表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自体非培养表皮细胞悬液移植、自体培养黑素细胞移植等。其他参考稳定期未定类型治疗。
|三、治疗细则|
（一）激素治疗：：
1. 局部外用激素：适用于白斑累及面积 < 3％体表面积的进展期皮损。超强效或强效激素应在专科医师指导下使用，面部、皱褶及柔嫩部位皮肤用1个月后应更换为钙调神经磷酸酶抑制剂，肢端可持续使用。激素避免用于眼周。如果连续外用激素治疗3～4个月无复色，则表明激素治周期果差，需更换药物或者联合其他局部治疗方法。
2. 系统用激素：主要适用于VIDA > 3分的白癜风患者。口服或肌内注射激素可以使进展期白癜风尽快趋于稳定。成人进展期白癜风，可小剂量口服泼尼松0.3 mg·kg⁃1·d⁃1，连服1～3个月，无效中止；起效后每2 ~ 4周递减5 mg，至隔日5 mg，维持3 ~ 6个月。或复方倍他米松注射液1 ml肌内注射，每20 ~ 30天1次，可用1 ~ 4次或根据病情酌情使用。
（二）光疗：
1. 局部光疗：NB⁃UVB每周治疗2 ~ 3次，根据不同部位选取不同的初始治疗剂量，或者在治疗前测定较小红斑量（MED），起始剂量为70％ MED，根据红斑反应情况确定下一次照射剂量。同一剂量持续4次后如未出现红斑或红斑持续时间 < 24 h，治疗剂量增加10％～20％，直至单次照射剂量达到3.0 J/cm2（Ⅲ型、Ⅳ型皮肤）；如果红斑持续超过72 h或出现水疱，治疗时间应推后至症状消失，下次治疗剂量减少20％～50％；如果红斑持续24～72 h，应维持原剂量继续治疗。308 nm单频准分子光、308 nm准分子激光应每周治疗2 ~ 3次，治疗起始剂量及下一次治疗剂量调整参考NB⁃UVB使用指南。
2. 全身NB⁃UVB治疗：适用于皮损散发或泛发全身的非节段型或混合型白癜风。每周治疗2 ~ 3次，初始剂量及下一次治疗剂量调整与局部NB⁃UVB类同。NB⁃UVB比补骨脂素光化学疗法（PUVA）治疗方便，治疗后眼睛不需要遮光保护，光毒性反应少。治疗次数、频率、红斑量和累积剂量并非越多越大周期越好，累积剂量越大，皮肤干燥、瘙痒、光老化等不良反应越多。治疗次数、频率、红斑量和累积剂量与光耐受（平台期）出现有关［9⁃11］。平台期，一般指光疗持续照射超过20 ~ 30次后，连续照射无色素恢复；如出现平台期应停止治疗，休息3 ~ 6个月，起始剂量以MED开始（区别于初次治疗的70% MED）。如果治疗3个月无效或治疗6个月复色 < 25%，应考虑停止治疗。只要有持续复色，光疗通常可继续；不建议进行维持性光疗。快速进展期光疗剂量宜从100 mJ起始，联合系统用激素治疗，可避免光疗诱发的同形反应。病程短、非节段型周期优于病程长、节段型；面颈、躯干周期优于肢端。
3. 光疗联合治疗：光疗联合疗法效果优于单一疗法。光疗联合治疗方案主要有：口服或外用激素、外用钙调神经磷酸酶抑制剂、口服中药制剂、外用维生素D3衍生物、移植治疗、口服抗氧化剂、点阵激光治疗、皮肤磨削术、点阵激光导入激素治疗等。
4. 光化学疗法：由于其周期不优于NB⁃UVB，且不良反应多，已被NB⁃UVB取代。
（三）移植治疗：
适用于稳定期白癜风患者（稳定6个月以上），尤其适用于节段型白癜风患者，其他型别白癜风暴露部位皮损也可采用。治疗需考虑白斑的部位和大小，进展期白癜风及瘢痕体质患者为移植禁忌证。常用移植方法有自体表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自体非培养表皮细胞悬液移植、自体培养黑素细胞移植、单株毛囊移植等。自体表皮片移植操作简单，周期较好。移植与光疗联合治疗可提高周期。
（四）钙调神经磷酸酶抑制剂：
外用钙调神经磷酸酶抑制剂包括他克莫司软膏及吡美莫司乳膏。治疗应持续3 ~ 6个月，间歇应用可更长。面部和颈部复色效果较好。特殊部位如眶周可选择，黏膜部位和生殖器部位也可使用［12］。此类药物无激素特别是强效激素引起的不良反应，但要注意可能会增加局部感染如毛囊炎、痤疮的发生率。钙调神经磷酸酶抑制剂可作为维持治疗用药，在白癜风皮损成功复色后每周2次外用3 ~ 6个月，可有效预防复发或脱色现象［13］。
（五）维生素D3衍生物：
可外用卡泊三醇软膏及他卡西醇软膏每日2次［14］。维生素D3衍生物可与NB⁃UVB、308 nm准分子激光等联合治疗［15］，也可以与外用激素和钙调神经磷酸酶抑制剂联合治疗。局部外用卡泊三醇软膏或他卡西醇软膏可增强NB⁃UVB治疗的周期。
（六）中医中药：
辨病结合辨证，可分为进展期和稳定期2个阶段，形成与之相对应的4个主要证型：风湿郁热证、肝郁气滞证、肝肾不足证、瘀血阻络证。进展期表现为风湿郁热证、肝郁气滞证，稳定期表现为肝肾不足证、瘀血阻络证。儿童常表现为脾胃虚弱。治疗上进展期以驱邪为主，疏风清热利湿，疏肝解郁；稳定期以滋补肝肾、活血化瘀为主，根据部位选择相应引经药。
（七）脱色治疗：
主要适用于白斑累及体表面积 > 95％的患者。已经证实对复色治疗的各种方法抵抗，在患者要求下可接受皮肤脱色。脱色后需严格防晒，以避免光损伤及复色。
1. 脱色剂治疗：20％氢醌单苯醚，每日2次外用，连用3 ~ 6周；也可用20％氢醌乳膏，开始用10％浓度，以后每1 ~ 2个月逐渐增加浓度。每天外用2次，先脱色曝光部位，再脱色非曝光部位，1 ~ 3个月可起效。注意减少皮肤对脱色剂的吸收，搽药后2～3 h禁止接触他人皮肤。
2. 激光治疗：可选Q755 nm、Q694 nm、Q532 nm激光。
（八）遮盖疗法：
用于暴露部位皮损，采用含染料的物理或者化学遮盖剂搽白斑处，使颜色接近周围正常皮肤色泽。
（九）儿童白癜风：
< 2岁儿童，可外用中效激素治疗，采用间歇外用疗法较为可靠。 > 2岁儿童，可外用中强效或强效激素。他克莫司软膏及吡美莫司乳膏可用于儿童白癜风治疗［16］。基于此类药治疗儿童特应性皮炎的文献和经验，婴儿白癜风也可应用［17］。维生素D3衍生物也可治疗儿童白癜风［16，18］。快速进展期儿童白癜风可口服小剂量激素治疗，推荐口服泼尼松5 ~ 10 mg/d连用2 ~ 3周。如有必要，可在4 ~ 6周后再重复治疗1次。儿童白癜风可根据治疗需要接受光疗。
（十）辅助治疗：
应避免诱发因素，如外伤、暴晒和精神压力，特别是在进展期。补充维生素B、维生素E、叶酸、钙、硒及抗氧化剂等可能有帮助。治疗伴发疾病，做好心理咨询与疏导。
1. 局部外用激素：适用于白斑累及面积 < 3％体表面积的进展期皮损。超强效或强效激素应在专科医师指导下使用，面部、皱褶及柔嫩部位皮肤用1个月后应更换为钙调神经磷酸酶抑制剂，肢端可持续使用。激素避免用于眼周。如果连续外用激素治疗3～4个月无复色，则表明激素治周期果差，需更换药物或者联合其他局部治疗方法。
2. 系统用激素：主要适用于VIDA > 3分的白癜风患者。口服或肌内注射激素可以使进展期白癜风尽快趋于稳定。成人进展期白癜风，可小剂量口服泼尼松0.3 mg·kg⁃1·d⁃1，连服1～3个月，无效中止；起效后每2 ~ 4周递减5 mg，至隔日5 mg，维持3 ~ 6个月。或复方倍他米松注射液1 ml肌内注射，每20 ~ 30天1次，可用1 ~ 4次或根据病情酌情使用。
（二）光疗：
1. 局部光疗：NB⁃UVB每周治疗2 ~ 3次，根据不同部位选取不同的初始治疗剂量，或者在治疗前测定较小红斑量（MED），起始剂量为70％ MED，根据红斑反应情况确定下一次照射剂量。同一剂量持续4次后如未出现红斑或红斑持续时间 < 24 h，治疗剂量增加10％～20％，直至单次照射剂量达到3.0 J/cm2（Ⅲ型、Ⅳ型皮肤）；如果红斑持续超过72 h或出现水疱，治疗时间应推后至症状消失，下次治疗剂量减少20％～50％；如果红斑持续24～72 h，应维持原剂量继续治疗。308 nm单频准分子光、308 nm准分子激光应每周治疗2 ~ 3次，治疗起始剂量及下一次治疗剂量调整参考NB⁃UVB使用指南。
2. 全身NB⁃UVB治疗：适用于皮损散发或泛发全身的非节段型或混合型白癜风。每周治疗2 ~ 3次，初始剂量及下一次治疗剂量调整与局部NB⁃UVB类同。NB⁃UVB比补骨脂素光化学疗法（PUVA）治疗方便，治疗后眼睛不需要遮光保护，光毒性反应少。治疗次数、频率、红斑量和累积剂量并非越多越大周期越好，累积剂量越大，皮肤干燥、瘙痒、光老化等不良反应越多。治疗次数、频率、红斑量和累积剂量与光耐受（平台期）出现有关［9⁃11］。平台期，一般指光疗持续照射超过20 ~ 30次后，连续照射无色素恢复；如出现平台期应停止治疗，休息3 ~ 6个月，起始剂量以MED开始（区别于初次治疗的70% MED）。如果治疗3个月无效或治疗6个月复色 < 25%，应考虑停止治疗。只要有持续复色，光疗通常可继续；不建议进行维持性光疗。快速进展期光疗剂量宜从100 mJ起始，联合系统用激素治疗，可避免光疗诱发的同形反应。病程短、非节段型周期优于病程长、节段型；面颈、躯干周期优于肢端。
3. 光疗联合治疗：光疗联合疗法效果优于单一疗法。光疗联合治疗方案主要有：口服或外用激素、外用钙调神经磷酸酶抑制剂、口服中药制剂、外用维生素D3衍生物、移植治疗、口服抗氧化剂、点阵激光治疗、皮肤磨削术、点阵激光导入激素治疗等。
4. 光化学疗法：由于其周期不优于NB⁃UVB，且不良反应多，已被NB⁃UVB取代。
（三）移植治疗：
适用于稳定期白癜风患者（稳定6个月以上），尤其适用于节段型白癜风患者，其他型别白癜风暴露部位皮损也可采用。治疗需考虑白斑的部位和大小，进展期白癜风及瘢痕体质患者为移植禁忌证。常用移植方法有自体表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自体非培养表皮细胞悬液移植、自体培养黑素细胞移植、单株毛囊移植等。自体表皮片移植操作简单，周期较好。移植与光疗联合治疗可提高周期。
（四）钙调神经磷酸酶抑制剂：
外用钙调神经磷酸酶抑制剂包括他克莫司软膏及吡美莫司乳膏。治疗应持续3 ~ 6个月，间歇应用可更长。面部和颈部复色效果较好。特殊部位如眶周可选择，黏膜部位和生殖器部位也可使用［12］。此类药物无激素特别是强效激素引起的不良反应，但要注意可能会增加局部感染如毛囊炎、痤疮的发生率。钙调神经磷酸酶抑制剂可作为维持治疗用药，在白癜风皮损成功复色后每周2次外用3 ~ 6个月，可有效预防复发或脱色现象［13］。
（五）维生素D3衍生物：
可外用卡泊三醇软膏及他卡西醇软膏每日2次［14］。维生素D3衍生物可与NB⁃UVB、308 nm准分子激光等联合治疗［15］，也可以与外用激素和钙调神经磷酸酶抑制剂联合治疗。局部外用卡泊三醇软膏或他卡西醇软膏可增强NB⁃UVB治疗的周期。
（六）中医中药：
辨病结合辨证，可分为进展期和稳定期2个阶段，形成与之相对应的4个主要证型：风湿郁热证、肝郁气滞证、肝肾不足证、瘀血阻络证。进展期表现为风湿郁热证、肝郁气滞证，稳定期表现为肝肾不足证、瘀血阻络证。儿童常表现为脾胃虚弱。治疗上进展期以驱邪为主，疏风清热利湿，疏肝解郁；稳定期以滋补肝肾、活血化瘀为主，根据部位选择相应引经药。
（七）脱色治疗：
主要适用于白斑累及体表面积 > 95％的患者。已经证实对复色治疗的各种方法抵抗，在患者要求下可接受皮肤脱色。脱色后需严格防晒，以避免光损伤及复色。
1. 脱色剂治疗：20％氢醌单苯醚，每日2次外用，连用3 ~ 6周；也可用20％氢醌乳膏，开始用10％浓度，以后每1 ~ 2个月逐渐增加浓度。每天外用2次，先脱色曝光部位，再脱色非曝光部位，1 ~ 3个月可起效。注意减少皮肤对脱色剂的吸收，搽药后2～3 h禁止接触他人皮肤。
2. 激光治疗：可选Q755 nm、Q694 nm、Q532 nm激光。
（八）遮盖疗法：
用于暴露部位皮损，采用含染料的物理或者化学遮盖剂搽白斑处，使颜色接近周围正常皮肤色泽。
（九）儿童白癜风：
< 2岁儿童，可外用中效激素治疗，采用间歇外用疗法较为可靠。 > 2岁儿童，可外用中强效或强效激素。他克莫司软膏及吡美莫司乳膏可用于儿童白癜风治疗［16］。基于此类药治疗儿童特应性皮炎的文献和经验，婴儿白癜风也可应用［17］。维生素D3衍生物也可治疗儿童白癜风［16，18］。快速进展期儿童白癜风可口服小剂量激素治疗，推荐口服泼尼松5 ~ 10 mg/d连用2 ~ 3周。如有必要，可在4 ~ 6周后再重复治疗1次。儿童白癜风可根据治疗需要接受光疗。
（十）辅助治疗：
应避免诱发因素，如外伤、暴晒和精神压力，特别是在进展期。补充维生素B、维生素E、叶酸、钙、硒及抗氧化剂等可能有帮助。治疗伴发疾病，做好心理咨询与疏导。
|四、结语|
遵循本共识并不能保证所有患者都能获得满意周期，也未包括所有白癜风的治疗方法。白癜风治疗应争取确诊后尽早治疗，治疗尽可能采取个性化综合疗法（中西医结合、外用加口服药物相结合、药物和理疗相结合、药物和理疗及外科手术疗法相结合）。治疗应长期坚持，1个疗程至少3个月以上。某些药物（如他克莫司软膏、吡美莫司乳膏、卡泊三醇软膏、他卡西醇软膏等）的说明书中并未包括对白癜风的治疗，但国内外已有文献证明这些药物对白癜风有效（注意超说明书范围使用的知情同意）。关于快速进展期儿童白癜风患者使用小剂量激素口服治疗方法，参考2005年第63届美国皮肤科学会（American Academy of Dermatology，AAD）年会上Pear E. Grimes发表的白癜风治疗共识，结合主任经验形成。
声明 本共识制订过程中无相关利益冲突
执笔者 许爱娥 高天文
声明 本共识制订过程中无相关利益冲突
参与共识制订人员名单（以姓氏汉语拼音为序）
傅雯雯（复旦大学附属华山医院）、高天文（空军军医大学西京医院）、高兴华（中国医科大学附属当先医院）、何黎（昆明医科大学当先附属医院）、贾虹（中国医学科学院皮肤病医院）、雷铁池（武汉大学人民医院）、李明（复旦大学附属中山医院）、李铁男（沈阳市第七人民医院）、李珊山（吉林大学当先医院）、卢忠（复旦大学附属华山医院）、鲁严（南京医科大学当先附属医院）、李春英（空军军医大学西京医院）、李强（空军总医院）、刘清（北京中医医院）、柳曦光（黑龙江省医院）、乔树芳（天津市中医药研究院附属医院）、秦万章（复旦大学附属中山医院）、宋智琦（大连医科大学附属当先医院）、宋秀祖（杭州市第三人民医院）、涂彩霞（大连医科大学附属第二医院）、温海（海军军医大学附属长征医院）、吴纪园（武汉市当先医院）、许爱娥（杭州市第三人民医院）、项蕾红（复旦大学附属华山医院）、杨宇光（解放军总医院当先附属医院）、张峻岭（天津市中医药研究院附属医院）、郑志忠（复旦大学附属华山医院）、赵广（空军总医院）、朱光斗（上海交通大学附属当先人民医院）
傅雯雯（复旦大学附属华山医院）、高天文（空军军医大学西京医院）、高兴华（中国医科大学附属当先医院）、何黎（昆明医科大学当先附属医院）、贾虹（中国医学科学院皮肤病医院）、雷铁池（武汉大学人民医院）、李明（复旦大学附属中山医院）、李铁男（沈阳市第七人民医院）、李珊山（吉林大学当先医院）、卢忠（复旦大学附属华山医院）、鲁严（南京医科大学当先附属医院）、李春英（空军军医大学西京医院）、李强（空军总医院）、刘清（北京中医医院）、柳曦光（黑龙江省医院）、乔树芳（天津市中医药研究院附属医院）、秦万章（复旦大学附属中山医院）、宋智琦（大连医科大学附属当先医院）、宋秀祖（杭州市第三人民医院）、涂彩霞（大连医科大学附属第二医院）、温海（海军军医大学附属长征医院）、吴纪园（武汉市当先医院）、许爱娥（杭州市第三人民医院）、项蕾红（复旦大学附属华山医院）、杨宇光（解放军总医院当先附属医院）、张峻岭（天津市中医药研究院附属医院）、郑志忠（复旦大学附属华山医院）、赵广（空军总医院）、朱光斗（上海交通大学附属当先人民医院）
执笔者 许爱娥 高天文